MSD超敏电化学发光技术由美国Meso Scale Discovery公司研发。与传统的ELISA相似,MSD也是通过双抗体夹心法来定量目标蛋白。但其独特之处在于其采用了石墨烯材质的电极板作为反应容器,这种材质能显著增加捕获抗体的固载量。同时利用SULFO-TAG(三联吡啶钌)替代传统的酶或荧光染料标记在检测抗体上,当电极板通电时,SULFO-TAG发生一系列氧化还原反应,产生光信号,随后被仪器内的CCD相机捕获。MSD是电化学和化学发光两个过程的结合,可将许多非特异信号予以排除,受样本性质的影响更小,对于各类生物学样本的兼容度高。MSD的一大特点是超高的灵敏度及更宽的线性范围,主要原因是使用石墨烯底板使得抗体包被量比常规孔板提高10倍的同时,增加试剂和耗材的成本,操作步骤与传统ELISA类似,繁琐的人工操作步骤同样少不了。

芯弃疾JX-8B数字ELISA:单个样本加入到单个芯片孔,可同时测试2-6个检测项目;

芯弃疾JX-8B数字ELISA与传统免疫试验主要区别在于能够在飞升大小的孔中捕获单个分子,允许单个磁珠信号的数字化读取。用特异性抗体修饰的微珠捕获靶标生物标志物,在生物标志物浓度很少时,每个珠子能捕获一个或零个靶蛋白质分子,通过免疫反应后形成免疫复合物,然后用能够产生荧光产物的量子点报告信号。通过把单个珠子限定在飞升反应室中,通过微阱芯片结构“卡住”微珠,使得微珠阵列化排布的方式,使用荧光成像来检测单个格子的荧光信号进行最后定量。这种一个阵列化区域预埋一种特异性抗体修饰的微珠,一个通道内可以设计多个这样的阵列化区域,不同区域间预埋不同捕获抗体的微珠。这种基于酶联免疫吸附试验的数字化单分子检测方法(Digital ELISA)在几十微升的样品中检测到少至约 10-20个量子点标记的复合物。

数字 ELISA 试剂盒的优点

节省时间 - 从样品到结果只需30分钟

节省样本 - 只需低至10μL的样品体积

多重检测 - 同时检测10种生物靶标

高灵敏度 - 精确定量下限低至0.2pg/mL

高通量- 可选择4,8,16通道芯片同时检测

操作简便 - 全自动化仪器加样清洗,或者选择人工加样清洗

芯弃疾JX-8B与Luminex,MSD,Simoa,传统ELISA不同检测蛋白技术比较,在灵敏度,检测时间,检测成本上更显优势。

芯弃疾JX-8B数字ELISA与MSD工作流程步骤的比较表。

MSD是基于Elisa原理的升级,但是加样步骤与传统ELISA类似,同样繁琐,耗时4-5h。

芯弃疾JX-8B数字ELISA与MSD工作流程步骤的比较表。

芯弃疾JX-8B与MSD主要参数对比

MSD是基于Elisa原理的升级,但是加样步骤与传统ELISA一样多,操作繁琐,耗时长达4-5h。另外定制可导电石墨烯反应板或384孔电极板增加检测成本。

芯弃疾JX-8B全自动加样设备,样本加样到荧光扫描出结果仅需要0.5h,较MSD大大缩短了4h,让检测变得更快捷简便。耗材使用成本大幅降低,让每个实验室都能用的起的亚皮克的高性能芯片。

高品质数字 ELISA 试剂盒可帮助您稳定、可靠、快速地检测10种特异性靶标蛋白。4,8,16通道数字ELISA 试剂盒可供选择,包括完整组分的即用型SA-Biotin试剂盒,可自行优化检测方法的整套试剂,以及试剂技术支持,可选择购买自动加样设备或手动加样,为您的研究项目提供灵活性和便利性。